唐宝宝，
是对患有唐氏综合征宝宝的称呼，
他们都是折翼的天使，
先天性智力低下，面容也比较特殊。
唐宝宝的降生，
会给一个家庭带来巨大的痛苦，
也会给社会带来巨大的经济负担。
唐氏综合征：又称21三体综合症,天愚型或Down综合症，是由染色体异常（21号染色体多了一条）而导致的疾病。唐氏综合征的表现：
唐氏综合征患者通常具有特殊面孔---经常张开嘴巴，舌头常伸出口外，流涎多，两外眼角上翘，眼距宽，鼻梁扁平。因为与众不同，唐氏综合征患者在生活中常常受到歧视与误解。
除了面容异常，唐氏儿喂养困难，其智能低下的表现随着年龄增长而逐渐明显，动作发育和性发育都延迟。患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染。根据国家卫生部发布的《中国出生缺陷防治报告（）》显示，我国唐氏综合征发生率约为14.7万，每年新增唐氏综合征约2.3万-2.5万例，在高龄孕妇（预产年龄≥35岁）中发病率更高。唐氏综合征的预防
目前唐氏综合征并没有行之有效的治疗方法，因此还是以预防为主。孕期女性进行产前筛查对预防唐氏综合征具有极其重要的意义。NT筛查
NT检查可以说是对胎儿患有唐氏综合征风险的初步筛查,检查时间在孕11周—13周+6天，通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位，用于评估胎儿是否有染色体异常。
一般NT值2.5mm时判断为正常，当胎儿NT值(颈项透明层)大于或等于3毫米时，可判断为颈项透明层增厚。颈项透明层增厚程度与胎儿异常的关系十分密切。颈项透明层增厚越明显，胎儿异常机会就越高，异常程度也越严重。
（NT增厚只是意味着胎儿异常的风险概率增加，但不代表胎儿一定不好，应积极进一步进行检查）
唐氏筛查
早期唐筛(11周-13周+6)，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，可以筛查21三体和18三体,
中期唐筛(15周-20周+6)可以筛查21三体,18三体和神经管缺陷。
早中孕期联合/序贯筛查
孕妇接受早孕期和中孕期两次筛查，将结果共同计算得出唐氏儿风险，将更大限度地提高检出率，降低假阳性率。
单纯早中孕期血清学筛查时唐氏儿检出率为85%，早中孕期联合筛查方案（结合超声NT及早中孕期血清学指标）的检出率为90-95%。
唐氏筛查的意义
唐氏筛查针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群)，通过检查将其中患唐氏综合症可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病，所以，要控制唐氏综合征发生的措施主要在于预防或减少患儿的出生。但需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛出罹患唐氏儿的风险。唐氏筛查高风险怎么办？
唐氏筛查高风险并不意味着胎儿一定是唐氏儿，只是说明胎儿患有唐氏综合征的风险增高。
应当进一步进行确诊性的检查——羊膜腔穿刺或绒取毛进行染色体分析（包括核型分析、染色体芯片检查等），以排除胎儿患有唐氏综合征或其他严重的遗传疾病的可能，确保生育健康宝宝。
幸运的是
随着越来越多的人对唐氏综合征的认识
唐氏综合征的发生率大大降低
所以孕妈妈们一定要重视产前筛查
对胎宝宝的健康负责哦
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